維和藥業(yè)參加“安全用藥月”宣傳活動(dòng)
時(shí)間： 2016-10-14 來源：admin 閱讀次數(shù)：5198次
2016年10月14日，云南維和藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）參加了玉溪市食品藥品監(jiān)督管理局在聶耳廣場舉辦的“2016年全國安全用藥月”的宣傳活動(dòng)。
據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查指出，全球的病人有三分之一是死于不合理用藥，而不是疾病本身。我國不合理用藥情況嚴(yán)重，不合理用藥占用藥者的12%至32%。按照美國藥物不良反應(yīng)致死占社會(huì)人口的1/2200計(jì)算，我國每年藥物不良反應(yīng)致死人數(shù)達(dá)50余萬人。所以安全用藥顯得尤為重要。
安全用藥既包括用藥合理，也包含藥品本身的安全。維和藥業(yè)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，一直以質(zhì)量求生存，以質(zhì)量為公司發(fā)展的生命線。公司擁有獨(dú)立的理化實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的檢測手段、相應(yīng)資格的檢驗(yàn)人員、完善的檢測手段，能夠?qū)崿F(xiàn)出廠的全性能指標(biāo)檢驗(yàn)。從進(jìn)廠的原材料、輔料，到半成品、成品、包裝品，甚至連生產(chǎn)用水，都需要進(jìn)行取樣、留樣、檢測等一系列管理工作，并出具檢測報(bào)告。也就是說，每一粒血塞通，從三七原料到制成成藥的所有環(huán)節(jié)，都在質(zhì)量管理部門的監(jiān)控和檢測下。
在認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家藥品GMP生產(chǎn)管理規(guī)范，嚴(yán)格按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，維和藥業(yè)制定了高于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。此外，為了保證質(zhì)量管理的責(zé)任化，公司還完善了全套的質(zhì)量管理文件系統(tǒng)，每個(gè)環(huán)節(jié)都要有白紙黑字的文件證明達(dá)標(biāo)后才能放行，確保每一粒產(chǎn)品都安全、有效。
