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      關(guān)于頒布實施云南省GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)的通知
      時間: 2014-07-07  來源:云南省食品藥品監(jiān)督管理局      閱讀次數(shù):9846次
      云食藥監(jiān)市〔2014〕16號
      云南省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于頒布實施云南省GSP現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)的通知

      各州、市食品藥品監(jiān)督管理局,滇中產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)(新區(qū))社會事務(wù)管理局,省局稽查局,省局藥品認(rèn)證審評中心、省執(zhí)業(yè)藥師注冊中心:
            為做好新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實施工作,強化藥品流通監(jiān)督管理,規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作程序,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)和國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于貫徹實施新修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2013〕32號)精神,省局制訂了《南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》,并已經(jīng)局務(wù)會審議通過,年實施,現(xiàn)印發(fā)你們,并就有關(guān)事項通知如下:
            一、GSP認(rèn)證申請的要求
            新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》30日內(nèi)申請認(rèn)證。
            藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》任一證書有效期屆滿前3個月申請認(rèn)證。
            藥品經(jīng)營企業(yè)申請認(rèn)證前應(yīng)對組織機構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、計算機系統(tǒng)等關(guān)鍵要素及變化情況組織內(nèi)部評審。
            藥品經(jīng)營企業(yè)申請認(rèn)證前12個月內(nèi)無違規(guī)經(jīng)營假劣藥品行為。
            二、實施要求
            (一)各地根據(jù)《云南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求恢復(fù)本行政區(qū)域內(nèi)新開辦零售藥店認(rèn)證檢查工作。各州、市食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)結(jié)合《云南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求確定本行政區(qū)域內(nèi)主城區(qū)范圍。
            (二)新開辦藥品批發(fā)企業(yè)除應(yīng)達到《云南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)外,還應(yīng)符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》開辦條件要求。
            (三)《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》于2014年12月31日前到期的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)于2014年12月31日前完成認(rèn)證申報并符合受理條件要求,逾期仍未受理的藥品經(jīng)營企業(yè)不得繼續(xù)開展藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)。
            (四)2015年12月31日前,所有藥品經(jīng)營企業(yè)無論其《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》是否到期,必須達到新修訂藥品GSP的要求。自2016年1月1日起,未達到新修訂藥品要求的,不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動。
            (五)2014年12月31日前,經(jīng)營疫苗、麻醉藥品和精神藥品以及蛋白同化制劑和肽類激素的批發(fā)企業(yè)、應(yīng)當(dāng)符合新修 訂藥品要求,符合條件的換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》;不符合條件的,核減其相應(yīng)經(jīng)營范圍。
            (六)各級食品藥品監(jiān)督管理部門要結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H,確定GSP認(rèn)證工作目標(biāo),加強分類指導(dǎo),加快推進新修訂藥品GSP實施步伐。對管理規(guī)范、具備申報條件的企業(yè),要督促其盡早申請認(rèn)證檢查,起到示范引導(dǎo)作用。
            (七)各級食品藥品監(jiān)督管理部門要認(rèn)真履行法定職責(zé),堅持認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)前后統(tǒng)一,不允許前緊后松,降低標(biāo)準(zhǔn)。對不具備申報條件的認(rèn)證申請,不得轉(zhuǎn)報上級機關(guān)。
            (八)GSP認(rèn)證申請于受理后45個工作日內(nèi)辦結(jié)。
            三、GSP認(rèn)證結(jié)果公告
            認(rèn)證審批結(jié)果應(yīng)在GSP認(rèn)證申請受理機關(guān)網(wǎng)站公告,同時報送上級食品藥品監(jiān)督管理局。
            四、藥品GSP申報資料、申報程序及檢查要求

            附件:1、GSP認(rèn)證申報資料要求
                       2、GSP申報受理程序規(guī)定
                       3、GSP現(xiàn)場檢查要求


                                                                                                                             云南省食品藥品監(jiān)督管理局

                                                                                                                                      2014年6月27日

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